Décontamination de salles propres

Comment garder le contrôle de la contamination dans votre zone?

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Description

Le contrôle de la contamination microbienne dans les salles de production BPF, les laboratoires de recherche, les animaleries et les environnements hospitaliers constitue un défi permanent. Les salles présentent souvent de hauts plafonds, une forte densité d’équipements, des surfaces cachées ou difficiles d’accès, ainsi que des composants électroniques sensibles. Dans ces conditions, la désinfection manuelle par essuyage devient non seulement laborieuse, mais surtout peu fiable. 

La désinfection par voie aérienne au VH₂O₂ permet de surmonter ces limitations structurelles. L’atomisation en dry-fog atteint naturellement les zones élevées, obstruées ou inaccessibles, sans dépendre de l’intervention humaine, et assure une diffusion homogène dans l’ensemble du volume. Les cycles sont entièrement traçables, prévisibles (conformes au 21 CFR Part 11) et validés selon la norme EN 17272, garantissant une réduction microbienne réelle de 6-log.

Utilisé à concentration modérée, le peroxyde d’hydrogène offre une efficacité biocide élevée tout en préservant les matériaux. Il se décompose naturellement en eau et en oxygène, sans laisser de résidus corrosifs, le rendant compatible avec les équipements sensibles, l’informatique et les installations de haute précision.

Pour la décontamination de routine, les changements de lot ou la maîtrise préventive du risque microbiologique, la biodécontamination au VH₂O₂ par voie aérienne constitue la solution la plus fiable pour obtenir un niveau élevé d’assurance microbiologique, même dans les configurations de salles les plus complexes.

Qualité & Conformité

Tous les équipements Solidfog répondent aux plus hauts standards de qualité :

Key features

ISO 9001:2015

Système de management de la qualité

NF EN 17272:2020

Efficacité validée pour la désinfection aérienne automatisée

Marquage CE

Conformité aux directives européennes

Intégrité des données

Audit trail et 21 CFR Part 11

Conception GMP

Exigences compatibles avec l’industrie pharmaceutique

Protocoles de qualification

DQ, FAT, SAT, IQ/OQ.

Certificats de calibration

Disponibles pour tous les composants critiques