Décontamination de salles propres
Comment garder le contrôle de la contamination dans votre zone?
Comment garder le contrôle de la contamination dans votre zone?
Description
Le contrôle de la contamination microbienne dans les salles de production BPF, les laboratoires de recherche, les animaleries et les environnements hospitaliers constitue un défi permanent. Les salles présentent souvent de hauts plafonds, une forte densité d’équipements, des surfaces cachées ou difficiles d’accès, ainsi que des composants électroniques sensibles. Dans ces conditions, la désinfection manuelle par essuyage devient non seulement laborieuse, mais surtout peu fiable.
La désinfection par voie aérienne au VH₂O₂ permet de surmonter ces limitations structurelles. L’atomisation en dry-fog atteint naturellement les zones élevées, obstruées ou inaccessibles, sans dépendre de l’intervention humaine, et assure une diffusion homogène dans l’ensemble du volume. Les cycles sont entièrement traçables, prévisibles (conformes au 21 CFR Part 11) et validés selon la norme EN 17272, garantissant une réduction microbienne réelle de 6-log.
Utilisé à concentration modérée, le peroxyde d’hydrogène offre une efficacité biocide élevée tout en préservant les matériaux. Il se décompose naturellement en eau et en oxygène, sans laisser de résidus corrosifs, le rendant compatible avec les équipements sensibles, l’informatique et les installations de haute précision.
Pour la décontamination de routine, les changements de lot ou la maîtrise préventive du risque microbiologique, la biodécontamination au VH₂O₂ par voie aérienne constitue la solution la plus fiable pour obtenir un niveau élevé d’assurance microbiologique, même dans les configurations de salles les plus complexes.
Qualité & Conformité
Tous les équipements Solidfog répondent aux plus hauts standards de qualité :
Key features
ISO 9001:2015
Système de management de la qualité
NF EN 17272:2020
Efficacité validée pour la désinfection aérienne automatisée
Marquage CE
Conformité aux directives européennes
Intégrité des données
Audit trail et 21 CFR Part 11
Conception GMP
Exigences compatibles avec l’industrie pharmaceutique
Protocoles de qualification
DQ, FAT, SAT, IQ/OQ.
Certificats de calibration
Disponibles pour tous les composants critiques